Chronický únavový syndrom

Ještě pro Vaška. Vidím, že jsem neodpověděla úplně k věci, takže dodávám, že je nás tu na DF několik, kterým byl stanoven CFS na základě výsledků imunologických testů. S.

Vašku, na Tvůj email Ti tedy odpovídám tady, at nejsem tolik schizofrenní..Zkoušela jsem jenom ty dvoje ATD (Prozac, Prothiaden) a o dalších ted neuvažuju. Chci zkusit ten Marshallův protokol. Ale já to mám opravdu trochu jinak, kdybys četl v diskusi dál, zjistil bys, že jsem měla vždycky nějaké nálezy v imunitě, viry, bakterie apod. Podle Tvých příznaků by u Tebe ATD mohla fungovat, fakt to zkus. Jinak já mám ČID, ted mě čeká po roce přezkum, mám trochu obavy, jak to dopadne.Francis

Vašku, to je složité. Nedávno jsem tu psala o kamarádce, která měla základní imunologický náběr podle pravítka a při specifickém vyšetření se přišlo na vážnou autoimunitní chorobu krve. Neinformovanost o CFS je velký problém, ale šklebili se tak lékaři i na jiná onemocnění, která dnes už nikdo nemůže zpochybňovat. Nakonec i ten zapíraný Syndrom války v zálivu USA oficiálně uznaly. Chce to čas. Pro člověka, který má potíže krátce, může připadat absurdní, aby pacoš věděl víc než doktor. Ale u CFS máš spoustu absurdit:)Karolínko, klidně si stěžuj, od toho tady máme tuhle diskuzi. Jestli máš CFS, to ti tu těžko někdo řekne. Existují nemoci jako larvovaná (maskovaná) deprese, při níž převládají tělesné potíže. Je složité to od sebe odlišit. Psychiatr by měl tohle dokázat, ale je to zase stejné, jako když v TV pořadech na zdravotní téma pokaždé hlásají, jak má nemocný při těch a těch potížích ihned vyhledat odborníka a tak se tam každý naivně vypraví a v ordinaci potom dostane ledovou sprchu od arogantního dr., který dává najevo s jakýmže směšným problémem to tam lezeme otravovat

Karolino, mam mimojine podobne problemy, i kdyz v porovnani s tebou velmi kratkou dobu.Kazdopadne se mi nechce verit, ze jsi za tu dobu nebyla u psychiatra, psychika ma obrovsky vliv na fyzicky stav. Fyzicky stav je v podstate takove promitaci platno psychiky.Takze pokud jsi absolvovala vsechny podstatne vysetreni vcetne neurologickeho a nic nenasli, bez rozhodne k psychiatrovi.

Karolino a všichni ostatní, pomohla by vám urinoterapie. Mně také velmi pomáhá a energie mám teď na rozdávání. Dělám si klystýry s odpařenou urinou ředěnou s čerstvou a obklady chodidel s odpařenou urinou a jsem nadšená. Vše se dozvíte v knížkách o urinoterapii od pana Cingroše, nebo doktorky Partykové, ... ale chce to trpělivost a odhodlanost.

Všechny tady zdravím!Nezlobte se,že vám sem lezu,ale já si fakt už nevím rady a doufám,že vy mě pochopíte.Už 8 let mám šílený stavy.Motání hlavy,slabosti,takový vnitřní chvění,ono se to ani nedá popsat.Někdy mám ale opravdu pocit,že už asi umřu,jak jsem vyčerpaná.Po doktorech jsem běhala rok a půl,spousta strávenýho času v čekárnách a výsledek žádný.Vlastně mi řekli,že mám občas někde odchylky,ale tak malé,že to nemůže souviset s mými stavy.v důsledku to vyznělo tak,že mi nic není a musím se s tím naučit žít nebo taky že jsem hypochondr.Moje rodiče to zajímalo do doby,než se prokázalo,že mi nic není.mamka to zakončila slovy,to máš psychický a tím to u nich skončilo.Už se neptají a já se přetvařuju a mlčím.Mám manžela a dvě děti.Manžel se teda snažil mě podporovat,ale po tak dlouhé době už taky otupěl,pomoci nedokáže,takže jsem na to zůstala sama.Jo,jasně,občas mi rupnou nervy a manželovi brečím na rameni,že už takhle dál nemůže.On mě ale posílá opět na vyšetření a mně to příjde zbytečný,abych absolvovala všechno znovu a k ničemu.Jediný kde jsem nebyla je psychiatrie,je fakt,že teď už mám nervy v háji,ale je to následek mýho stavu.někdy už jsem tak zoufalá,že mám pocit,že by bylo líp kdybych nebyla.Už si nikomu nestěžuju,rodinu zvládám z posledních sil,v práci se přetvařuju a trpím a večer je mi tak zle,že pojídám prášky na spaní,protože se už tak motám a je mi tak zle,že je nemožný usnout.Někdy je mi pár dní líp,ale pak se to zase na několik dní vrátí a tak pořád dokola.Mám pocit,že tohla už se dál vydržet nedá,je mi přes třicet a připadám si jak mrtvola.Je možný,že mi na imunologii nic nezjistili a mám únavový syndrom?Omlouvám se,že si tady tak stěžuju,ale já fakt nemám nikoho,kdoby to pochopil.A už mi ubývá sil.Mám únavový syndrom nebo jsem fakt hypochondr? Ale mně je opravdu zle.

Alesi,zajimala by me tvoje reakce na AD, co to neustaly huceni v usich, co pamet, co koncentrace, celkova "prastenost pres hlavu" - i v tomhle ti pomohly?Pokud u tebe delaji takovy zazraky, nechci vubec zpochybnovat organicitu tvych problemu, ale presto,nenapadlo te, ze tvoje problemy v posledni fazi byly vystupnovane psychikou?Taky jsem se vas chtel zeptat, jestli imunologicke vysetreni muze potvrdit/vyloucit CFS. Muzu mit CFS i s kompletne negativnim lab.krve a imunologickym?Z prispevku tady mi totiz prislo, ze musim sam zabrednout do odbornych lekarskych vyrazu a radit doktorum, co dal...Mam asi trochu vyhodu, protoze stryc je primarem ORL v olomoucke nemocnici, takze mi zaridi kterekoliv vysetreni, ale na druhou stranu prave na nem jsem poznal stav veci - CFS osobne vubec neuznava a diva se na me s usklebkem, kdyz ho zadam o obycejny imunologicky vysetreni, neustale me totiz posila na psychinu...

Pajo, moc Ti rozumím! Není k tomu, co dodat. Hlavně se celkově držet, nepoddat se beznadějím, ani přehnaným nereálným nadějím. Za okolností, které se vytváří kolem CFS je těžké,

Pokud někdo stejně jako já uvažuje o Marshallově protokolu, není nic jednoduššího, než se nechat testovat na metabolity vitamínu D, konkrétně prekurzor 25-hydroxyvitamin D a hormon 1,25-dihydroxyvitamin D. Poměr 1,25-D ku 25-D u zdravých osob by měl být mezi 0,75 a 1,75, hodnota nad 2 je známkou zánětu, podle Marshalla Th1 onemocnění. Nízká hladina 25-D a poměrně vysoká 1,25-D naznačuje klasickou dysregulaci D-metabolismu v důsledku zánětlivého onemocnění. Poměr mých výsledků je 7,2 , což je téměř neskutečné číslo. Poslední odběry z imunologie, kde mám zvýšeny všechny třídy IgA, IgG i IgM a podle slov doktora jde o

Musím konstatovat,že kdybych věděla, že AD zaberou, tak se jich bát přestanu, ale mám strach z toho než zaberou a než to budou ty pravé, aby se stav ještě nezhoršil.Musím souhlasit s Pepčou, taky to tak u sebe cítím, že se vše odvíjí od autominutní reakce těla a taky těch ženských hormonálních změn, vaječníky atd. ale otázka je, jestli to rozhašení není taky v souvislosti s tou autoimunitou.Docela závidím vám koho to postihlo až po dětech, je to sice ted starost, ale já mám obavu už dopředu, že moje tělo děti nezvládne, a je to škoda, i když jsem samozřejmě mladá, takže ještě stále budu zkoušet co se dá, i tu "alternativu", vyčištění těla, a budu doufat, že to bude třeba jen ta "sedmiletá chřipka":)))

Ahojte. O víkendu po napsání dlouhého příspěvku zatuhlo PC a hned dvakrát za sebou, tudíž se už soubor neobjevil ani jako obnovený a z temp soubor nemohu data nějak načíst. Nezvládám tedy znovu na Vás reagovat, protože jsem v silně zhoršeném zdravotním stavu.Bohužel po viroze a zánětu dutin jsem chytla ještě pořádnou chřipku s vysokými horečkami, se zánětem nosohltanu, krvácela jsem silně z nosu. Stav byl srovnatelný s tím jak jsem se cítila po operaci dutin, tudíž nesnesitelné bolesti v obličeji, nemožnost ani kousat pro bolest dásní a zubů a završila to zakutněná uroinfekce, takže jsem musela brát i antibiotika.Ve 100+1 je článek

Vašku, mně bylo neskutečně špatně po Prozacu, ale až po druhé dávce 20 mg, třes, zimnice, kolísání tlaku, v zoufalosti jsem volala psychiatrovi, že je asi po mně. Večer se dostavilatotální úzkost a deprese, naštěstí jsem měla nějaké anxiolytikum.Zajímavé je, že Prothiaden byl v pohodě. Ted antidepresiva nezkouším, protože se ubírám trochu jiným směrem, ale začínala bych s opravdu nízkým dávkováním. Jinak patřit do podmnožiny CFS, kde dobře fungují antidepresiva je veliké štěstí, tak to rozhodně zkus!Všechny zdravím,Francis

Zdravím, TN! Máš taky bolesti nebo tlaky vlevo v hlavě? Já jo a je to vlastně teď můj hlavní problém, únava se odvíjí odtamtud, až zmizí tyhle bolesti a tlaky, tak budu zdravej úplně.Seroxat docela můžu, ale preferuju Seropram, je to zajímavý, na mě třeba sertralin, který dělá dobře TN, moc nefunguje, z venlafaxinu mi bylo naopak hůře, úplně jsem se zhroutil po Zeldoxu. Takže je to individuální a chce to zkoušet třeba jenom malý dávky, ten Seroxat třeba se dá rozpůlit.Jinak co se týče alternativní medicíny, je to podvod, už jsme se tady o tom dříve hodně bavili. Žádná alternativní medicína vlastně neexistuje, existuje jenom medicína založená na ověřeně fungujících postupech, a to je medicína, kterou se učí studenti na lékařských fakultách. Vezměme si příklad homeopatie. Je to zcela neúčinná metoda léčby. Dosavadní studie ukázaly, že je neúčinná. Je založena na tak směšných představách, že ani účinná být v principu nemůže, ale to je vedlejší. Nemocný s CFS si pak musí položit otázku: když je homeopatie neúčinná na všechny známé nemoci, na které se testovala, jak málo pravděpodobné bude, že je účinná na dosud neznámou nemoc jako je CFS? Odpověď je nasnadě: nebude účinná vůbec. --Aleš--

Vsechny zdravim, zatim nemam CFS diagnostikovan a doufam, ze ani nebudu, i kdyz mam vetsinu priznaku a zacatek stejny jako uz tu hodne lidi popisovalo.Zajimave je, ze podle toho, co jsem cetl, vetsina z vas se brani psychine a jde tam spis z donuceni nebo az jako posledni moznost.Ja jsem si naopak myslel od zacatku, ze jde o problemy spojene s psychikou (ted uz si to nemyslim, jsem presvedcen o CFS) a sel jsem hned po krevnich testech a par internich na krizove centrum v Pze, protoze mi bylo hrozne a u normalni psych.bych cekal dalsi mesic. Po hodinovem bezvyslednem pokecu s psychologem sem se konecne dostal k psychiatricce a doufal, ze jsem konecne ve spravnych rukou - no mirne receno jsem se spletl. Pani dokotorka se na me podivala, nestacil jsem rict ani 3 slova a dala mi do ruky predpis na Seroxat (paroxetinum) a vedla me ven.No zkratim to, Alesi nebo kdokoliv, chtel jsem se zeptat, jestli ti nebylo zle z podobnych AD, ja jsem vydrzel jen prvni tabletku jak mi bylo zle. Mam zazadat o jine AD nebo jde jen o par prvnich dnu a pak se to srovna?

Já jsem začal brát Seropram v srpnu 2003, asi po 14 dnech se dostavilo zlepšení, pak zase zhoršení, pak zlepšení a tak se to střídalo, ale celkově se všechno zlepšovalo. Já jsem na jednu stranu hrozně šťastnej, že jsem ty antidepresiva objevil, než jsem je začal brát, nemohl jsem ujít více než tak 15 metrů, strašně se mi motala hlava, hodně se mi to totiž zhoršilo po chřipce, kterou jsem dostal v únoru 2003. Na druhou stranu jsem naštvanej, že jsem ty antidepresiva nezkusil dřív, ale až po pěti letech. Teď už funguju prakticky normálně, vpodstatě můžu cokoli, kromě nějakýho většího běhání nebo plavání, ale i to bych na kratší dobu zvládnul. Teď mi CFS "sedí" v levé části hlavy mezi temenem a spánkem; tam mě bolí a tlačí. Nikdy se ještě nestalo, že by mě tam nebolelo nebo netlačilo. Na 100% jsem si jistý, že CFS u mě je něco s mozkem, a to konkrétně v této části hlavy. Když mě hlava v tomto místě moc nebolí ani netlačí, tak je mi dobře a střídá se to.Držte se všichni.

Aha, tak proto...:) Aspoň jsem se zase něco dozvěděla. S.

Zdravím Ještě reakce na příspěvek od Soni.Nechci dělat reklamu ale jsou jen 2 firmy které dokáží z listu Aloe Vera oddělit aloin od gelu.Pokud se tak neučiní má Aloe Vera silně projímavé účinky.Čistý gel bez aloinu nabízí firma LR International a FLP.

Mě Aloe gel taky jen zrychlila střeva, jinak mi bylo možná i hůř.TN díky, za info, ale je fakt že se AD taky moc bojim, bojim, chce to asi najít velkou odvahu jich kdyžtak vyzkoušet víc, anebo překonat to počáteční zhoršení. Jenže někomu trvalo jen 14 dní a někomu 3 měsíce a to to pak člověk vzdá asi.Já mám teda jen stav po mononukleose, a zjištěnou AT št.žl., jen mi připadne blbý, že by na to měla zabírat AD.Ale neříkám, že to někdy taky nezkusím, v nejhorším to nepomůže, nic jinýho se už stát nemůže.

Iveto:Neber to jako urazku, ale koukani na krabicku Serliftu me z toho nedostalo. Pomohlo az polykani prislusnych tabletek :-).Chce to najit odvahu a zkusit to - jo a taky par tydnu vydrzet.Mimochodem chemicky Asentra=Serlift ...TN

no CFS jak fakt pěknej prevít,protože u doktora ti řeknou, že se s tím nedá nic dělat, jen brát vitamíny a případně AD(musím přiznat, že se jich bojím, Nouza mi předepsal Asentru, ale zatím se jen na krabičku koukám :-), protože čtete zase něco od alternativních lékařů a ti říkají AD nebrat, zatěžujete tím toxicky organismus, který je už tak hodně zatížený)dostaneš se na imuno vyšetření, tam většině zjistěj EB virus a na léčbu mononukleózy tím prevítem způsobenou zase platí jen klid a dieta, připadně nějaké léky na posílení imunity.Pokud to trvá několik měsíců tak je z toho člověk na palici, protože ač není mrtvej de fakto si tak připadá, a začnou problémy s psychikou.Aleši a ty jsi měl CFS a bral jen AD a přestal si být unavený?po jak dlouhé době ?Sonjo, já kdybych spočítala co už jsem vrazila do alternativní léčby , škoda na to myslet, teď jsem vkládala velký naděje do těch příravků Jonáše, ale beru to týden a zatím je mi tedy jen hůř, jsem víc vyčerpaná, pořád ám žaludek jak na vodě, vyrazily mi dost červený pupínky, nemám na nic chuť, občas mám náběhy na prekolaps. stava už fakt mě nic neba a nemám z ničeho radost, no prostě mrtvá za živa.S tou aloí nevím, fakt zase dávat peníze do něčeho dalšího. ach jo.