Chronický únavový syndrom

michale, bolesti v bedrech jsem měla minulý rok taky, ale laboratorně se na nic nepřišlo, ani na sonu ne.

ahoj Michale,jak ta únava přišla z ničeho nic a máš kromě únavy ještě nějaký problémy - zdravotní :-)?

Vašku, já už AD zkoušet nebudu, ty 4 dny mi stačily, rozhodilo mě to , byla jsem nervöznější, špatně se mi spalo a pak ta kopřivka, bylo mi prostě hůř.Sonjo, taky mě ze srandy napadlo, jestli ten Nouza nejede na nějaký prášky, působil jak v absťáku :-))

ahoj Michale,zřejmě tě čeká spousta vyšetření a daleká cesta snad dopadneš lépe a něco ti najdou.Máš ještě jiné potíže než tu únavu??????

Pro Editu: CRP je normální,FW je trošku vyšší,ale v podstatě to neukazuje na nějaký zánět.CRP je vždy směrodatnější.

Ahoj tak já mám také pořád únavu a nikdo nepřišel z čeho to je.Z výsledků krve to vypadalo na svalové onemocnění které mi po 2 týdnech pozorování v Praze na revmatologii vyloučili.Dělali mi všechna možná vyšetření a nikde nic.Výsledky krve mám teď v normalu,ale cítím se pořád stejně blbě a unaven.Uz to mám 3 měsíce. Ještě mě do toho začalo bolet na ledvinách, ale sono ani rozbory moče nic nenašli. Měj se a napiš nějakou radu Michal.

Sonji tak to jsi měla na toho psychyatra opravdu štěstí a jestli se mohu zeptat co ti doporučil.???

Omlouvám se za to předešlé písmo.Jsem docela mimo. Všem moc děkuji za tuto diskuzi je to teď pro mě jediná aktivita kterou jsem schopná dělat. A zároveň i psychická pomoc,že na to nejsem tak sama. Jste tu moc fajn

Tak ůplně jak to popisuješ mám i já a už 3 měsíce byl jsem na všech možných vyšetření a nikde nic nezjistili.Dva týdny jsem ležel v Praze v revmatologicé nemocnici,protože podle mých výsledků krve to vypadalo na svalové onemocnění které to nebylo.Mě bolí i v bedrech a někdy v pravém stehni, ale byl jsem snad 5x na sonu ledvin a nikde nic nenašli.Je to fakt na nic nemůžu pořádně nic udělat.Krev mám teď v pořádku i moč, ale únava je pořád.

Vašku, pár stran zpět ses mě ptal na nesnášenlivost AD, takže dostala jsem silné křeče do svalů dokonce i obličeje. Nemohla jsem kvůli zkrouceným nohám chodit, manžel mě dovezl na pohotovost, tam jsem dostala dvě injekce a když nezabraly, odeslali mě z pohotovosti na odd. psychiatrie. Do rána si mě nikdo nevšímal (lékař nebyl přítomen!) až ráno mě vyšetřila lékařka nastupující do služby. Na psychinu mě lifrovali asi kvůli křečemi zkřivenému obličeji. Vypadala jsem jak mentálně postižená. Jinak bych spíš patřila na neurol.nebo internu. Podrobnosti vynechám, ráno mě propustili se zprávou, že ataku vyvolaly nežádoucí účinky Seropramu. Už nechci AD zkoušet, protože se v posledních dvou letech nemoci obecně zhoršila moje snášenlivost různých léčiv. Viki psala, že nesnáší anxiolytika a AD může, u mě je to naopak. Bohužel ta anxiolytika jsou problémová kvůli návykovosti, ale beru je jen podle potřeby při kolapsech, protože dlouhodobé užívání mi nepřinášelo žádný užitek. Důvěru nechovám k žádným psychofarmakům, ale uznávám jejich prospěšnost v přesně vymezených případech. Trochu se bojím, že se tu nadužívají jako v minulosti ATB, což může přinést negativní následky.Ohledně málo lidí na diskuzi,

AHOJ TAK JSEM ZASE TADY. bYLA JSEM NA GY. A DOSTALA JSEM NA ENDOMETRIOZU HORMONÁLNÍ LÉČBU.jEANINE,FLAMEXIN. nO TAK UVIDIM ZDA TA BOLEST BŘICHA TROCHU PŘESTANE.cHCI SE ZEPTAT KDYŽ JE CRP 1 TAK JE TO ÚPLNĚ V POŘÁDKU ŽE?????? JINAK FW OPĚT ZVÝŠENA 18/48

Nevím vašku, proč nás tu není více, ale co vím, je že mě děsí,že kdokoliv z mého okolí to může dostat kdykoliv po jakékoliv viroze nebo infekci. Už ted je dostz lidí, kteří sice nejsou odkázání na lůžko, ale dost trpí a chodí s tím do práce, ale po té práci jsou prostě vyčerpaní a nezvládají další život, bavit se ,sporotovat nebo cokoliv jiného.Bohužel se to asi rozmáhá, tyhle choroby, poslouchala jsem v Sama doma, starého Nouzu, jak to tam krásně vysvětloval, přesně tak jak je to napsané v článcích, vliv EBV, který u citlivého jedince prostě tu imunitu napadne a udělá paseku, ale jaká je pak realita s léčením a uznáním,že to tak opravdu nesporně je,tak jako jsou dokázané i jiné nemoci a bez diskuze se tak berou a že jeho syn s tímhle posílá lidi na psychinu, to už asi neřekl, viděla sem dnes jen rekapitulaci.

Jeste me napadla takova vec ohledne naseho poctu tady. Neni nas tu trochu malo na to, ze v CR je nas statisticky nekolik tisic s CFS?Pokud plati domnenka, ze jde o lidi zodpovedne, inteligentni, vice ci mene uspesne a aktivni, pak by drive nebo pozdeji meli skoncit tady. Vychazim z toho, ze maji pristup k internetu, doktori jim prilis nepomahaji, hledaji informace o svem stavu a dalsi lidi podobne postizene a jina diskuze v cestine neni.Navic jde o nevylecitelnou nemoc, ale ne smrtelnou, takze nas vlastne porad pribyva...zajimavy...Nebo se v necem mylim?

Jsem dost v soku z nekterych zde popisovanych zkusenosti s doktory, nevim co na to rict krome toho, ze je to fakt hnus. Co jineho poradit nez zmenu doktora.Porad nevim, co si myslet o tech ucincich Seropramu, beru jen pulku asi 8.den, ale to zhorseni stavu je opravdu vyrazne, nejvic brainfog,slabost,nechutenstvi,zrak,unava, vsechno tak 2xhorsi nez predtim, navic i vyraznejsi neprijemny pocit v krku pres den, pritom jsem ted porad doma a nechapu souvislost s AD. Celkove se to nezhorsuje, ale ani nezlepsuje, doktor me nabada ke zvyseni davky, ale mam z toho trochu strach.Meli jste nekdo podobnou zkusenost?TN, tys nemel zadne problemy s AD?Ivet, budes ten sertralin zkouset dal?Edito, preju lepsiho psych.a uspesne vyrizeni ID!

joo 5.5. na tebe budu myslet

Děkuji všem za reakce .Teď se chystám na gynekologii a pak se zase ozvu. Jinak mi dnes přišla Pozvánka k jednání na OSSZ ohledně ID no moc velké naděje si nedělám takže 5.5.05 všichni držte pěstí.Pak se ještě ozvu

Edito,to, co popisujes je fakt na zmenu psychiatra. Udelal bych to co nejdriv, vzdyt i ty nezadouci ucinky AD bys mela konzultovat s lekarem. A tezko s tim, jehoz chovani popisujes.Aurorix je AD, ktere meni hladinu serotoninu a jinych neurotransmiteru principialne jinym zpusobem, nez AD, ktera pouzivaji nekteri ucastnici v teto diskusi. Kazdopadne 2 x 300 mg neni startovaci davka ani nahodou, 600 mg denne je maximalni povolena davka.Rivotril se bezne dava pri zahajovani lecby AD kvuli potlaceni pocatecnich nezadoucich ucinku (uzkost, nervozita ...). Ale ne "natvrdo" 1-0-1! Kdyz to zvladnes bez nej tak ho vubec nemusis brat. Anebo treba jen tu vecerni davku. S epilepsii Tveho bratra to ale nema nic spolecneho, Rivotril neni jen antiepileptikum.TN

Jen k těm očím, jo taky mám poslední dobou problémy, prostě sou větší než to začalo, ale není to to nejhorší co mě potkalo. Prostě ráno nateklá víčka, suché, pálení, občas bolest. Ale přisuzuju to hledění do PC, i když mám LCD monitor.Vloni sem byla na očním, tam našel malou odchylku, a dal mi asi půlky brýle, které stejně nenosím, a řekl, že kdybych neudávala tyto potíže, vůbec bych žádný brýle nemusela.Takže tohle už neřeším, patří to k tomu stejně jako ta pamět, ale tyhle dvě věci nejsou pro život zdaleka to nejhorší. Lidičky mě tak trápí, když si někdo kolem stěžuje a mrhá svým zdravím, že si toho nedokáže vážit, já když někomu k něčemu blahopřeju,tak mu přeju jen zdraví, protože se říká, že když je zdraví, všechno ostatní si člověk už zařídí sám.Nevím jestli jsou ted nějaké virozy, ale posldních 14 dní jsem byla ještě víc unavená než jindy, a ted je mi jakoby úplně na chřipku, i teplotou 37,8, tak nevím jestli je to viroza, nebo si to mám spojovat s nějakou reakcí těla už na jakokoukoliv zátěž, a pomalu se přibližuju k vám.Protože je to čím dál horší.Pepčo i tvé psaní mě rmoutí,že to tak opravdu funguje a mám strach co všechno mě ještě může potkat a hlavně jaké nepochopení a zacházení.Pořád si opakuju Vikinu větu, jak asi musí být vám mladým, a zároveň jak Vašek říkal, že na CSF jsme mladí, no asi to tak nefunguje.Ted jsem se doslechla o jedné paní co jí to začlo po dvacátém roce a od třiceti je doma, je jí 40 let, samozřejmě už si nestihla s tímhle zařídit manžela a rodinu. je to smutný a padá to na mě, i když CSF není smrtelný ,tak takovýhle vyhlídky mě děsí, protrpět se životem.Fakt nevím co dělat když situace je taková a nikdo neví jak to vyléčit a ještě k tomu narozdíl od ostatních nemocí, se to neuznává, a s arogancí bagatelizuje. V té chvíli se i rouhám, proč člověk nemá radši nějakou jasnou, nemoc s léčbou, kde nikdo o ničem nediskutuje.

edit, jestli ti to doporučení obvoďačka napíše jdi tam,mě našli reaktivitu EB viru a snížení B lymfocytů, ale vůbec mi imunolog nedělal test na ty další viry cytomegalovirus CMV, a HSV herpes viry.

edit, já se domnívám, že u mě spouštěčem únavovýho syndr. byla oerace vyhřez.plotýnky, před tím, než jsem na ní šla 2 měsíce jsem brala silné léky proti bolesti Tramal,pak narkóza, a pak panická porucha. Oni mi totiž před tou operací, už na sále píchli něco blbě a já se tam dusila - super zážiteček.Takže jsem se pak cca rok z tohodle zážitku dostávala, brala jsem EFFECTIN a právě ten rivotril. Je pravda, že mooc zklidňuje , tak se ti nedivím, že se ti po něm chce spát.Moje ataka vypadala tak, že jsem měla najednou šíleně slabý tělo, bylo mi na omdlení a měla jsem šílenej strach, že se zase budu dusit.Klepala jsem se jak ratlík a špatně se mi dýchalo.