Roztroušená skleróza

(Jednoduchý test je vstát, rozkročit se, zavřít oči a dát nohy zase k sobě. Jestliže to není možné, pak jde pravděpodobně o MS.)

je toho hodně co se musí vyloučit a né potvrdit RS,lékaři to,ale berou hákem zaškatulkovat,poddat prednison a léčí se RS je to rychlejší než pátrat po příčině

Podobný nález na MRI i klinické příznaky může doprovázet víceložiskové ischemické postižení při opakované embolizaci do CNS a dále také řada autoimunitních onemocnění postihujících cévní stěnu mozkových tepen (např. primární angiitida CNS, vaskulitida CNS v rámci systémové vaskulitidy, systémový lupus erytematodes, Sjogrenuv syndrom, antifosfolipidový syndrom). Diferenciálně diagnosticky je nutno myslet i na jiná demyelinizační onemocnění

Chtěla bych poprosit o radu, potkala jsem svojí životní lásku, má RS a já bych mu chtěla ve všem strašně pomoct. Snažila jsem se co nejvíce načíst na internetu, ale přesto bych chtěla poradit, jak a co mu může pomoci.Nemoc je u něho diagnostikována, je pořád ve stejném stádiu, žádné závažnější postižení, pouze občas únava, nevolnost..Chci zjistit nějaké osvědčené přírodní přípravky, cvičení prostě cokoliv, čím bych mu mohla pomoci. Děkuji mnohokrát

Dekuji, vzdycky mne to celkem pomuze, kdyz o nekom ctu, ze po 11 letech s RS nema skoro zadne potize tykajici se pohybu a citi se relativne dobre. Preji, at to vydrzi takto naporad, pripadne at je to jeste lepsi.

Můj nejvážnější problém je všudypřítomná nikdy nekončící únava, která mě dost omezuje. Nemám práci, protože v dnešní době je problém sehnat nějakou lehkou práci na krátký úvazek. Jinak si myslím, že "to" na mě nikdo nepozná, pokud to neví. A za to, jak na tom jsem "dobře", vděčím Avonexu(aspoň si to myslím). Kortikoidy jsem brala jen ze začátku, než jsem se vyhrabala z nejhoršího(zánět zrakového nervu, změna citlivosti nohy a nejhorší bylo ochrnutí pravé poloviny těla). Pak už to šlo a doufám, že to ještě nějakou dobu vydrží.

AD ti musi sednout,proto taky dr. zkousi,ktere ti napsat.Ja mela stesti,ze u me se strefila hned napoprve.Dneska uz jsou AD nove generace,kterych se nemusime bat.A kdyz to bez nich nejde,tak se clovek nema stydet sverit se se svym problemem. A pri RS jsou deprese a nervy spolu dobri kamaradi a zkousi,co vydrzis!!!

A jak jsi na tom za tech 11 let, mas nejake vaznejsi problemy??

No nevím nevím, já mám s AD opačnou zkušenost. Jednou jsem měla pocit, že je už asi potřebuji. Lékařka mi jedny napsala a já jsem vůbec nemohla v noci spát. Byla jsem z nich dost zničená. Sama jsem je vysadila. Pak jsem dostala jiná, která neberu pravidelně, ale jen když mám problém, který nedokážu sama zvládnout a docela to jde. Je to taková moje první pomoc. No a na nespavost si občas také něco beru.(Už s RS válčím 11 let :o(.)

dik za odpoved. Asi nebudu blbnout, ono si asi kazdej dokaze najit nejakej priznak RS, co sem to tady procital, tak lide zde meli mnohem vetsi problemy

Pomáhá vám někomu konopí?

Super přivídělek =-)
Za zkoušku nic nedáš
http://www.penizezaemail.cz/?ref=38935

Dobrý den. Dostala se ke mě informace o nějakých kapičkách MMS, prý by mohly pomoci i RS. Zkoušeli jste to někdo? Děkuji za info.

dobry den! pred tydnem jsem se dozvedela, ze moje dobra kamaratka ma RS. ma 24 rokov. asi si umite predstavit, jaky to pro mne byl sok. ani jsem nebyla schopna rozumne zareagovat. chtela bych se zeptat, protoze jsem se to tady na foru nedozvedela, co si mam predstavit pod "atakem" a jak ji pak urychlene pomoct, az se to stane. dekuju za odpoved!

Z těma ukurvenéma zmrdama...Šarikovi: Mluvíš mi z duše. Kéž bychom se nikdo nedal tak,jako Ty.Ale lidi jsou zbabělí. Když jsou navíc ještě tak vážně nemocní,nemají na ty svině ani síly.A oni na to spoléhají. Drž se, hodně síly.

A co mám dělat, když...google překladač - překlad je sice špatný, ale jde velmi dobře rozumět o co jde.

chápu Vás, myslíme, že...A co mám dělat, když nerozumím anglicky? :-)

vyhledejte roztroušená skleroza a homocystein

Dobrý den,
vyzkoušejte Schindeleho minerály a budete překvapeni jak se Vám pomaloučku začne navracet zdraví.Jen začněte půlkou odměrky denně,to aby jste příliš nezatížili svá játra a po dvou týdnech zvyšte na celou odměrku rozdělenou do dvou dávek denně.Hodně pijte neperlivou vodu. Stav se na počátku může opravdu zhoršit, můžete pociťovat nevolnost,ale vše se srovná.Opatrujte se a nebojte se do toho jít-stojí to opravdu zato!

Od známého mám recept přes NU a suplementaci.
Pán co už nechodil a po 1,5 měsíci chodil.

Když tak poradím.

pordacezdravi.blog.cz
Pepa1

Děkuji za odpověď. Když...chápu Vás, myslíme, že doktoři jsou Ti jediní, kdo pomohou. Taky jsem tomu kdysi moc věřila... Zkuste kouknout na tohle: www.msrecoverydiet.com
mě to pomohlo (a nejen mě)a z medicínského hlediska to je velmi logické i když doktoři tvrdí, že to je úplná blbost, ale já tvrdím, že není nad vlastní zkušenost. Navíc tím lze doplnit to, co radí doktoři -léky, které dávají. A dneska - i když ještě špatně chodím - si občas dovolím i to co nesmím -třeba pizzu.