Můj děsivý příběh

Ahoj Pepinko,někdo v tématu CFS upozornoval na Tvůj příběh, tak mi to nedalo, a dnešní noc až do nějakých 2 hod jsem strávila čtením téhle diskuse

A dále: Pepinka jak píše trpí autoimunitou. Na to také nejsou léky? Autoimunitu má přece lékařsky potrvrzenou.

Reagujeme na příspěvek Aleše. Jak píše,že v ČR je nemocných CFS 4000-40 000 lidí, to se nikdo z nich neléčí? Na tuto nemoc není lék?

Ahoj Pepi, děkuji Ti za upřímné přání pro mě. Dnes jsem hovořila s paní, o které jsem Ti psala. Mám Tě od ní moc pozdravovat a vzkázat, že jsi neobyčejně silný člověk. U ní se teď věci pohnuly k lepšímu a tak by Ti moc přála totéž. Myslím si, že ke slušnému vychování člověka by měla patřit znalost, že trpící - náleží od těch šťastnějších utěšit, podpořit, nabídnout pomoc. Zvířecí instinkty však velí...slabší jedince likvidovat. Chtěla jsem Tě potěšit a končím tak pesimisticky. Snad mi to pro tentokrát promineš. Ahoj Sonja.

Lado, nečetla jsi, myslím, můj příspěvek pozorně. Napsal jsem, že Pepinka má nejspíš CFS. Měl jsem napsat, že má možná CFS. Možná má CFS a ještě další onemocnění. Psal jsem, že lékaři v ČR nemají většinou ponětí o tom, že pacienti s CFS mají často nevysvětlitelné problémy s nosními dutinami. (Baraniuk, Ann Allergy Asthma Immunol, 1998; Naranch, J of Chronic Fatigue Syndrome, 2002; Chester, Arch Intern Med. 2003) Samozřejmě, že kdyby v USA objevili nakonec příčinu CFS, stejně jako jí v USA objevili u většiny onemocnění-přestože nyní někteří blbečci imunologové v ČR se američanům smějí, že si CFS vymysleli oni, že moc pracují, a přitom zastávají desetiletí zastaralé názory, že symptomy CFS dělá EBV, tak by se to tak do roka dozvěděli naši specialisté, do dvou let obvoďáci. V USA je vědecký výzkum na neporovnatelně vyšší úrovni než v ČR, tam může být několik set expertů na problematiku CFS, u nás jeden či dva. Faktem ale je, že když se zeptáte libovolného doktora, zda ví např. o těch studiích, které zjistily nealergickou rhinosinusitidu a iritantní rhinitidu u CFS, tak to nebude vůbec znát. Obecně ve světě jde na výzkum CFS nestoudně málo prostředků ve srovnání třeba s AIDS. U nás např. je asi 600 nakažených HIV, zato pacientů s CFS by mělo být dle odhadů 4000-40 000. Přesto jdou na výzkum HIV v ČR řádově tak stovky milionů korun ročně, na výzkum CFS tak stovky korun nebo nic. Důchod nelze dostat na nemoc, kterou nelze diagnostikovat, na kterou zatím není znám marker. Kruté, ale zajímalo by mě, jak bys to chtěla udělat jinak, aby to nemohl někdo zneužívat. Ale v principu by se pacientům přeci mělo věřit... --Aleš--

Lado, i clovek prumerne inteligence si dovede nastudovat problematiku jakehokoliv oboru, kterou soucasne resi. Shromazdovani informaci, studium a nasledne uplatnovani v praxi zabranuje tak zbytecnym chybam, ktere pro cloveka mohou mit do budoucnosti neblahe dusledky. Bezmezne spolehani se na vzdelanost a poctivost druhych lidi je velmi osemetna zalezitost. Pokud clovek trpi nemoci s niz mu leta a lecitele...lekari, kterymi prosli nepomohli, tak se automaticky snazi hledat informace pro reseni sami. Dnes je doba velkeho rozvoje informatiky a tak to mnozi z nas,kteri mame tu moznost toho vyuzivaji. Internet disponuje velkym mnozstvim informaci od zkusenosti nemocnych lidi po odborne lekarske studie....a kdyz clovek ovlada anglicky jazyk jako cesky (v pripade Alese) neni problem kontaktovat nejen podobne nemocne lidi ze sousednich vyspelejsich zemi, ale i studovat lekarske studie, kterych je v tomto jazyce mnohonasobne vice nez poskytuji ceske servery. Lekari nejsou lide nejake zvlastni nadprumerne inteligence a vyjimecne pameti. Mnozi lide trpici konkretnim problemem jsou tak vice schopni si ke sve problematice nastudovat vice, nez muze znat i velmi vzdelany lekar, ktery ma sice sirsi zaber ve svem oboru, ale neni stroj, aby si vsechno dovedl v hlave uchovat ci zvladl procist vsechny existujici dostupne materialy. Spousta lidi si naslo svuj zdravotni problem sami a resili problem najiti lekare, ktery bude ochoten s nim o tom mluvit. Lekari jsou znami svou jesitnosti a pocitem rovnosti s Bohem. Bohuzel i pres to, ze zakon rika -"Lekar se ma vzdat paternalitnich pozic v postoji vuci nemocnemu a respektovat ho jako rovnoceneho partnera se vsemi obcanskymi pravy a povinnostmi, vcetne zodpovednosti za sve zdravi"- praxe vypada tak, ze jste povazovani za hloupe tvory, kteri musi mlcet, kyvat. Pripady ,kdy si lide stanivili sami svou diagnozu a byli vyleceni ci nebyli vyslyseni a "dojeli" na to, znam velke mnozstvi, predevsim diky teto diskuzi a tomuto serveru. K problematice CFS: ano v zahranici je vynakladano velmi mnoho energie a penez, zatimco v CR je hrstka (v Praze Mudr.Nouza a Mudr. Svoboda), kteri se snazi delat osvetu a pomahat pacientum s CFS. Avsak proti systemu jsou bezmocni stejne jako my pacienti. Jinak nemoc byla jiz uznana ci ustanovena v r. 1987. V CR byl jednu dobu na CFS ID, ale v pol. r. 1997 byl vyskrtnut z diagnoz a zrusena moznost na tuto nemoc ziskat ID. Proc? Nevim, ja bych to charakterizovala jako Kocourkov ci mozna spise, jak jsem se jinde docetla setreni statu penezi. Jinak ja i Ales, jak jsem se v jinem tematu docetla jsme pacienty Mudr. Nouzy a citateli vsech jeho odbornych materialu. V kvetnu byli zasilany na popud jedne nemocne s CFS petice na MZ. Bohuzel stezovat si to tomu, kdo na Vas nespravedlnost pacha moc reseni neprineslo. Ostatne zverejnene odpovedi z odpovednych organu jsou zverejneny v diskuzi o CFS. Ale pokus to byl a kazda snaha je velmi cenena. Pacienti v CR si, podle meho soudu budou muset bohuzel pockat na clenstvi v EU, kdy CR bude povinna prijat evrop. standarty a pacienti budou mit moznost odvolani se k mezinarodnimu soudu (v soucasnosti mezin. soud muze doporucit CR pouze postup, ale CR to nemusi respektovat). Ale bude to asi dlouha cesta, kdy pacienti budou razit cestu pro budouci pacienty. Neznalost a odmitani zahranicnich lekarskych studii o CFS lekari v CR je obrovska. Problematika CFS je velmi rozsahla, pokud Vas to zajima, muzu poskytnou materily ke studiu. U me je CFS pravdepodobne jako sekundarni stav pro nelecenenou jinou pricinu. Lado, prosim vas !!!...ve svem prispevku hypochondrum a Sari jesem psala o tom, ze mi plny ID nebyl schvalen a v soucasne dobe cekam na soud ohledne zaloby na CSSZ jako mnoho jinych nemocnych s CFS. V kategorii nemoci je tema,ktery se zabyva touto problematikou. Pokud se vynakladate vasi drahocenou energii, aby jste prispeli nazorem , vynalozte napred vice usili k precteni predchozich mych prispevku. Jsem nemocna a unavena na to se neustale opakovat a listovat a kopirovat, co jsem jiz napsala!!! Ale samozrejme Vam Lado dekuji, asi jste si toho pouze nevsimla a snazila jste se mi v dobrem poradit.Jinak lidi s kterymi jsem si radila, diky sve diskuzi, o problematice s ID a podani zaloby bylo asi minimalne deset. Jak jsem psala, lide se jiz boji po mnohych prispevcich verejne uverejnovat sve zkusenosti a tak pisi radeji jen do osobniho mailu. Prispevky predevsim typu Bety, tak velmi zabranuji mnohym nemocnym si tak pomahat a predavat informace, ktere jsou pro ne velmi dulezite !!! Premyslejte o posledni vete, kterou jsem napsala. Aspon trochu, prosim vsechny typu Bety. A zaroven Vas prosim, najdete si jiny zpusob odreagovavani. Myslim, ze vase zdravotni situace Vam naskytuje tohoto velke mnozstvi.

Aleši, není mi jasné, když píšeš, že má Pepinka organické onemocnění mozku - CFS a přitom nejsi lékař a na dalším řádku píšeš, že lékaři v ČR o tom nemají většinou ani ponětí ..... tak ty jsi tedy lékař z ciziny???? Ty si myslíš, že lékaři mezi sebou "nekomunikují"? Vždyť se konají různá mezinárodní sympozia atd. Pokud by tedy v zahraničí lékař tuto chorobu znal, myslíš, že by ji čeští lékaři neuměli diagnostikovat? Věřím tomu, že Pepinka je vážně nemocná a že to nemá snadný!!! Jen mi nejde do hlavy, že ji stát nechá na holičkách. Nejsem sice rasově založená, ale i pro ty cikány si vždycky stát nějaké sociální dávky najde. Proč nezkusit napsat na ministerstvo zdravotnictví nebo na nějaký jiný institut. Myslím, že tuto diskusi čte hodně lidí, to Tě Pepinko ani nikdo kompetentní nezkontaktoval a neporadil jak třeba získat invalidní důchod apod.???Přeji Vám všem jen vše dobré .....

Nevím, kdo je tady hysterický, pouze jsem napsala svůj názor - nic víc. Jinak se tady mějte hezky a pokračujte v utěšování jeden druhého, když vám to pomáhá.

Alžběto, není důležité, zda jsem lékař, či nikoli. Důležité je to, co píšu. Myslím, že se dokážu do problémů Pepinky vcítit lépe než zdraví lidé, protože mám podobné zkušenosti s těžkým onemocněním neznámé etiologie a patogeneze. Dva roky jsem závodně plaval, pět let jsem závodně dělal lehkou atletiku, šest let jsem závodně dělal karate. Ze dne na den jsem onemocněl a nebyl schopen ujít pro vyčerpání 50 metrů, 15 viróz během 30 týdnů, nebyl schopen přejít pro závratě silnici. Přesto jsem měl všechna vyšetření v normě. Medicína urazila již velký kus vpřed, ale daleko větší kus cesty má samozřejmě před sebou. Chápu, že takovéto zjištění, že existují těžké nemoci, které nejen že jsou neléčitelné, ale navíc i nediagnostikovatelné, Tě mohou vyvádět z míry, ale to je spíše Tvůj problém. Zkus se rozptýlit nějakou činností, mohlo by Ti to pomoci, jinak můžeš konzultovat psychiatra. Podobné hysterické reakce nervově labilnějších osob se objevovaly, když hrozila infekce SARS.--Aleš--

alžbětě, milá dámo odeberte se na jiné stránky, nebo toužíte potom skončit jak Pepinka? Dle vašeho nervního necítlivého projevu být vy na jejím místě hodíte si oprátku - vždycky se najde vosa, která dokáže píchnout do uplakané tváře.

Čekala jsem nějakou takovou odpověď - litování se atd. To snad opravdu nemůže být pravda - nudíte se, tak si děláte z lidí legraci nebo co?

Aleši, nestačím se divit, jak tomu všemu rozumíš - Ty jsi lékař?Běta

Betce:Pisete,ze otok me tlaci na mozek. Docela souhlasim. Byla mi i clovekem, ktery se podilel na vyzkumu v jedne nemocnici, podana informace, ze onenen otok (coz on i nahmatal v zahlavi a take videl kratsi a ridsi vlasy na strane otoku) muze zpusobovat nedokrveni mozku a zlaz a tuduz nemusi naplno pracovat imunita,horm. system....Narazite , ze me otok netlaci jiz malo. Asi mate namysli ze jsem jiz retardovana. Mela byste vsak vedet, ze mozek neridi jen psychicke projevy, ale pohybove, imunitni, regulaci telesne teploty.....Necetela jsem se podrobit vysetreni? Nesmysl, od meho neurologa mam doporuceni na papire nemanipulovat s narazem, nemanipulovat do krajnich poloh...nebot vzdy dochazi ke zhorseni priznaku. Mnohokrat to jiz netolerovali a mnohokrat jsem mela nasledkem toho znacne uhorseni. O jiny odmitlych vysetreni nic nevim.Hadala jsem se? Ne pouze branila hrubemu a ponizijicimu jednani, lzim....Kde beru finance na soukrome kliniky? Ale jase tam uz davno nelecim. Prispevek vznikl pred rokem a pul. Byla jsem v situaci, kde me po slibech vyhodily ze tri nemocnic, nevzal me zadny prakticky lekar a potrebovala jsem akutne infuze a antihistaminika poprudkem nachlazeni.Kdo se o me stara? Mela jsem jednu dobu pecovatelku. ID me nepriznali a tak jim jen vecer az prijde byvaly pritel.Jestli litam. No ano nekdy v noci ve snech. Jinak pres den polehavam, spatne se pohybuji s oporou o vse mozne....Nekdy nechodim vubec. kdyz jsem po naprave.Jestli mam zazobane rodice? Mohla jste si precist, ze otec mi zemrel a kdyz to tak musim rict, diky tomu jsem mela finance. Takze trochu taktu, ja mela tatu rada.Zazobaneho pritele? Pritel se semnou rozesel na zacatku meho onemocneni. Nehradi mi vubec nic ani lekare ani byt... . Jen me vozi k lekarum, coz je pro me velka podpora.Lide se nebabraji ve svych potizich? Nesouhlasim, bezte treba do diskuzi o sexualni problematice. Snazi si pomoci sami ? Ja take jiz 13 let. Protoze si musim pomahat sama a nikdo to za me nedela, ziskavam informace pres Net.Nechci slyset o duchovnich technikach? Ne o tech ktere mi nepomohli, nebo povazuji za zavadejici.Psychiatrovi, psychologovi? Tech jsem prosla bezpocet, bezvysledne.Jo svet je nespravedlivej kdyz vim o par kamaradech, kteri si to chudaci museli hodit diky nasemu dobre fungujicimu a zdavotnimu systemu.Poslouchat lidi co se mi snazi pomoc. ...Ano diky tomu jsem akutne skoncila na soukrome klinice (p. Svoboda), diky tomu si uz rok nelehnu na polstar, nebot pater musim drzet jen dle pravitka (rada na cvik na krcni pater)......Zaver: opatrnosti neni nikdy dost. V lecitelskem centru mi byl doporucen neurochirurg v Nemecku, coz je prome nedostupne.. Nyni se lecim u Mudr.Jonase, nevi si se mnou rady...atypicky pripad, posledni verze jeden druh aminokyseliny jde proti memu telu, napada, tkane, sliznice...pricina neznama, tak zkousime dalsi serii.Bat se ofouknuti a pichnuti musim. Me telo reaguje velmi silne a nasledky jsou katastrofalni, rada bych vam to nekdy pujcila, co vy nato?Velky bic a maly dvur? No kdyby jste mela na to zaludek mrskat cloveka, ktery nejen nemuze utikat, ale velmi spatne se pohybuje a udrzuje rovnovahu. Jinak me klidne staci co jste napsala, vzhledem k memu zdravotnimu stavu je to docela adekvatni a nemusite me jiz prohanet bicem.Omlouvam se za poruseni meho predsevzeti, ze jiz na negativa nebudu reagovat. Ovsem pani ci slecna Betka z meho pribehu zpatlala zcela novy pribeh neodpovidajici me osobe, tak jsem to chtela jen uvest na pravou miru.Jinak mam stejny poznatek jak Ales. Vychazi jeste z dob prispevku pani Jirinky. Lide si radi psycholozuji nemoce prave z duvodu strachu. A ona ta nemoc neni pro ne pak tak nebezpecna. Ale jen do skutecne doby nez ji skutecne sami dostanou.

Alžběto, je opravdu zarážející, že Pepinku odsuzuješ, že má psychické problémy, ale Ty sama jsi, jak píšeš, měla "únavový syndrom". "Únavový syndrom" je dle mezinárodní klasifikace nemocí ICD-10 Světové zdravotnické organizace synonymum k neurastenii. Ty jsi tedy trpěla duševním onemocněním neurastenií. Myslím ale, že Ti to nedává právo odsuzovat ostatní, kteří pravděpodobně trpí organickým onemocněním mozku. Organické onemocnění mozku patří mezi nejhorší onemocnění vůbec. Pepinka má patrně CFS a studie ukazují, že to vede k většímu postižení a omezení než roztroušená skleróza mozkomíšní, konečné stádium ledvinových onemocnění (ESRD) nebo městnavé srdeční selhání. 80% pacientů s CFS má idiopatické problémy s dutinami a nikdo neví proč, mají nealergickou rinosinusitidu a nikdo neví proč. (Lékaři v ČR o tom nemají většinou ani ponětí.) U většiny pacientů s CFS dochází ke drastickému zhoršení při nachlazení, imunitní zátěži se mají vyhýbat všichni pacienti s autoimunitními onemocněními. Opravdu nechápu, jaká vnitřní zloba Tě vede k tomu, že napadáš bezdůvodně osobu v bezvýchodné situaci. Proč musíš Pepince blahosklonně nutit své domněnky a názory? Proč Ti tak vadí, že tato diskuse pro ni představuje určitou možnost komunikace s okolím, když nemá možnost si s nikým povídat, tak alespoň píše? Proč když neumíš pomoci, škodíš? Máš patrně sama z jejího onemocnění podvědomý strach. Troufáš si takto i na zdravé lidi nebo jen na slabší a nemocné?--Aleš--

ahoj Pepinko,sama jsem si před asi 3 lety prošla "lékařskou mašinérií" kvůli únavovému syndromu a chronickému zánětu moč, cest. Moje původní praktická lékařka mě považovala za simulanta, i když měla zprávu z nemocnice, kam ona sama mě poslala na vyšetření. Nedělala se mnou nic, akorát mi řekla, že se s tím musím naučit žít. Jenže se mi jednou udělalo dost zle, že jsem na nic nečekala a šla jsem k jiné praktické lékařce, na kterou jsem měla doporučení od známých a ta mě tady z těch všech potíží vyléčila a když mě dnes náhodou něco zaskočí, s důvěrou jdu k ní. Takže Ti i věřím, že máš anebo jsi měla různé takové lapálie. Ale jak se říká - čeho je moc, toho je příliš. Nezlob se na mě, ale když lékař zjistí Tvůj popisovaný otok v hlavě, okamžitě s tím člověkem začnou něco dělat, protože by ten otok také mohl začít tlačit na mozek. A u Tebe asi už tlačí a ne málo, podle Tvých článků. Dále mám z toho pocit, že i když Tě chtěli lékaři podrobit vyšetřením, že ses nedala, protože podle Tebe byly vyšetření nešetrné nebo jak to tam píšeš a hned ses s nima hádala - tak se pak ale nediv tomu, jak s Tebou dále zacházeli, když si je nenechala na sebe šáhnout. To je pak těžké léčení. Dále jakmile projeví někdo jiný názor, než ten, aby Tě začal litovat, jaká si chudinka (kterou si ze sebe udělala a děláš Ty svým negativním přístupem) a ti lékaři, jací jsou to lumpové (nezastávám se jich, ale proč všechny strkat do jednoho pytle, když jsou i lékaři na svých místech) okamžitě se začneš ohrazovat a samozřejmě litovat se. Už vůbec nechápu, kde bereš finance na různé soukromé kliniky a já nevím na co všechno, za co jseš vlastně živa a kdo se o Tebe od rána do rána dennodenně stará, když nemůžeš ani ležet ani chodit ani sedět (to tedy asi lítáš nebo co?). Asi musíš mít hodně zazobané rodiče nebo přítele, když si tohle všechno můžeš dovolit. Nebo jenom zkoušíš trpělivost ostatních lidí, jak budou reagovat? Dnes má každý svých problémů nad hlavu, i si třeba postěžuje, ale každý normální člověk se v tom takhle nebabrá jako Ty a snaží se se svojí situací něco dělat - snaží si taky pomoci sám. Jenže Ty nechceš slyšet o duchovních technikách, o psychiatrovi, o psychologovi atd., Ty vlastně nechceš asi slyšet o ničem - jen se chceš litovat a nadávat, jak je ten svět nespravedlivej. Přestaň se litovat, přestaň se pozorovat, přestaň se bát vyjít ven (aby Tě náhodou neofouklo), přestaň se bát cokoliv udělat (aby Tě náhodou tam nebo tady zase nepíchlo), poslouchej a neboj se lidí snažících se Ti nějakým způsobem pomoc (ať už lékaři či léčitelé atd.) a hlavně neodsuzuj ani ty lidi ani ty způsoby dokud je nevyzkoušíš. Protože odsuzuješ sama sebe. A když ani tohle nepomůže, tak pak jedině jak tam někdo už psal: malej dvůr a velkej bič, protože jsem viděla hodně věcí, ale tohle tedy ještě ne.S pozdravem Běta.

Omlouvám se, Pepinko, přehlédla jsem, že jsi z Prahy, četla jsem tvé příspěvky naněkolikrát po dlouhou dobu a nějak mi to vypadlo.Osm let marného léčení by mně taky určitě dost odrovnalo, možná bych se už vzdala a nic nezkoušela, kolikrát jsem to vzdávala i v těch svých pouhých dvou třech letech. Ale musím říct, že třeba kineziologie, která v roce 98 mi nepomohla vůbec, měla letos u mně senzační výsledky. Některé věci prostě chtějí svůj čas, možná že dnes už jsem taky "dospělejší" a jsem schopna přijmout věci, na které jsem v osmadevadesátém nestačila.Přeju ti ve tvém hledání mnoho štěstí.Šárí

Jeste Sonji omlouvam se, zkopirovala jsem z nepozornosti jen cast me odpovedi....Je to jen ale takova mala samopomoc. Cetla jsem Tve zdravotni potize a podobne zazitky pri rychlem odvozu. Take jsem byla obvinovana z uzkostne paniky. Avsak muj neurolog byl nazoru, ze mi svaly priskriply dychaci trubici. Panice jsem samozrejme propadla, ale az po te co jsem se nemohla nadechnout. Uz jsem si na duseni zvykla a panice uz tedy nepropadam. Neurolog mi vsak jen pomaha udrzovat stav. Jeho nazor je, ze me problemy spadaji do revmatologie. Prohlasil, ze me svaly jsou z nejake nemoci jsou v takovem stavu, ze i dobry pohyb mi zpusobuje blokady. Proste ztraceji funkci. Ale jak to byva, do zpravy nic nenapise. Cenim si vsak toho, ze me nepovazuje za hypochondra. Ostatne u neho platim.Dekuji Ti za pekna slova ta dodaji jiskricku vzdycky. Moc Ti preji hodne sily jak v boji s nemoci,tak lekari i socialkou a co nejlepsi zdravotni stav ci jeste lepe uzdraveni.

Jeste k memu posledniku prispevku chci podat vysvetleni. Zjistila jsem, ze je obrovsky rozdil mezi tim, co je jiz vyzkoumano a znamo v oblasti mediciny a co znaji a uplatnuji nasi lekari v Ceske republice. Jakoz to jsem se i presvedcila, ze spousta docentu si svou karieru zalozili na psani vedeckych materialu, jejichz obsah si ani nepamatuji, natoz aby sve napsane poznatky uplatnovali v praxi.

Diky take Alesovi. Vzpomela jsem si na dokument o nemoci lepra. Byli tam ukazane kresby z doby, kdy lide, kteri onemocneli touto chorobou museli stat ve vykopanem hrobe, dokud nepadli a nezemreli. Duvod byl ten, ze byli narknuti z posedlosti zlymi duchy. Dnes je tato nemoc lecetelna. Historie se neustale opakuje... Kdyby si Sari pozorne precetla me prispevky, tak by nejen vedela, ze v soucasnosti bydlim v Praze, ale i to, ze jsem prosla od kineziologii, regres. terapiemi, kurzy Psyposu, kdy jsou provadela kazdodenni meditace, ktere mi vsak priciny me nemoci neodhalili ani nezlepsili muj zdravotni stav. Vzhledem k tomu, ze mi 8 let tyto praktiky nepomohli, z toho lze usuzovat, ze se u me nejedna o problem, kteri se mi tady snazi mnozi namluvit a ktere nevyresi jakekoliv sebezpytovani. Psychicky si pomaham zpusobem jaky mi vyhovuje. Ztratila jsem samostatnost fyzickou. Nevidim ale duvod, proc bych mela ztratit moznost samostatnosti ve svem zpusobu mysleni a usudcich a rozhodovani. Dennodenne pomaham od uzivani bylinek ...po lymfat. masaze, abych aspon trochu fungovala. Ale velmi tezko uz to zvladam. V soucasnosti situaci hodnotim tak, ze je mi lito, ze jsem se jiz k existujicim vysetrenim dostala pozde, protoze nebyli informace a protoze zacatek jiz vaznejsiho onemocneni, ktery semi dostavil pred 3 lety, kdy jsem byla schopna mnoho informaci nastudovat marnila cas na serverech prilis duchovne zamerenych. Pokud nekomu nepomahala medicina a pomohlo Reiky, neberu mu to. Ale me zivotni zkusenosti zavedli na jinou cestu.

Diky Sari na nabidku. Z Plzne bohuzel nejsem, mozna Ti to uniklo v mych prispecich.Diky Soni za Tvuj nazor. Sleduji Vasi diskuzi na CFS. Bohuzel take Vam take nemuzu nic moc poradit,prosla jsou leta ruzne pokusy a bezvysledne. Snad jsem jen jednou narazila na solidni dignosticku a "vymakany" zpusob naprav patere pres svaly v Brne. Kontakt muzu poskytnout v mailu, verejne nemuzu tento kontakt uverejnit. Jestli si to pamatuji dobre z Vaseho duchovniho koutku, rozebirali jste chuzi bosky. Overila jsem si radu te diagnosticky, kdy od plochych nohou mi jela nakrivo cela pater, coz ma samozrejme vliv na funci organu, lymfaticky system tela. Misto nazouvaku mam domaci tenisky s kterymi i lezim. Neustale se obouvat a vyzouvat bych nezvladala. I kdyz vlozky mam specielne vyrobene, protoze diky ni jsem se az ve 30 letech dozvedela, ze o posun panve diky teto "drobnosti" dela vice nez 1 cm. Tato diagnosticka vidi zanedbane ploche nohy z detstvi jako docela velky problem. Memu byvalemu priteli tento problem zachytili rodice v detstvi, ldy to odnasel spatnymi klouby, takze prislo i nastrojek. Je dnes z neho sportovec a jak konstatuje, kdyby to nechali byt, byl by dnes na voziku. I kdyz to nevyresi nase problemy, tak se chci podelit o tuto zkusenost, ktera treba nekomu muze stav trochu zpravit. Take tato diagnosticka rekla, ze spatna krcni pater mi tlaci na stitnou zlazu a ta poradne nefunguje a ma to zpetby vliv na stav patere (tato endokr. zlaza ma vliv na hospodareni s vapnikem). Kdyz Martina psala, ze ji neustale boli klouby pod palci, kde se v reflex. zonach zobrazuje stitna zlaza, mozna by to mohlo byt i ono, protoze se mi tyto problemy na nohach po poctivem noseni pevne obuvi s vlozkami mirni. Predtim se mi i po rozhybavani a krouceni a uvolnovani neustale vraceli.